Síndromes epilépticos

Ciertos síndromes epilépticos están asociados a las distintas etapas de maduración cerebral, de manera que éstos sólo se dan en períodos específicos de la vida del niño y no en otros. A saber:

Período neonatal:

Las convulsiones del neonato difieren de las del niño pequeño y resultan difíciles de clasificar.

Lactante y niño pequeño:

• síndrome de west
• síndrome de Lennox-Gastant: cursa con afectación neuropsicológica conductual y cognitiva.

Niño mayor y adolescente:

• epilepsia con ausencias
• epilepsia parcial benigna con paroxismos rolándicos o centrotemporales
• síndromes epilépticos con punta-onda continua durante el sueño (POCS): síndrome de Tassinari, síndrome de Landau-Kleffner, epilepsia parcial benigna atípica de Aicardi

En menores con ciertos tipos de epilepsia se observa mayor incidencia de discapacidad intelectual, dificultades de aprendizaje, problemas de lenguaje y de integración social.